Como elixir unha boa punta de pipeta —1

O laboratorio nunca parou de ocupado.Cultivo celular, fluxo ascendente, extracción de xenes, qPCR, electroforese, secuenciación... Todo o mundo está rodeado de instrumentos tan precisos como citómetro de fluxo, qPCR e secuenciador.
Neste momento, a pipeta e o cabezal de aspiración son moi sinxelos.
A sinxeleza significa sen importancia?
Por suposto que non!!!
A operación de pipeta percorre case todos os procesos experimentais.O pipeteo incorrecto afectará directamente aos resultados experimentais e mesmo levará ao fracaso do experimento.
Non só custará tempo e diñeiro extra, senón que tamén desperdiciará as mostras que son difíciles de acumular e perderá a oportunidade de publicar primeiro os resultados da investigación.Non paga a pena a perda.
Entón, está ben manter, manter e calibrar a pipeta regularmente para manter o mellor rendemento e utilizar a tecnoloxía de pipeteo correcta ao mesmo tempo?

O proceso anterior é unha condición necesaria para garantir a precisión dos resultados do pipeteo, pero ademais, os consumibles desbotables como a punta da pipeta son máis facilmente ignorados.Nótese que a punta está en contacto directo coa mostra líquida, o que non só afectará á precisión dos resultados do pipeteo, senón que tamén afectará directamente aos resultados da análise debido á disolución e á presenza de contaminantes biolóxicos estraños.
Como elixir unha boa punta de pipeta?O seguinte artigo tratará isto en detalle.